近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）发布了2022年全国临床检验室间质量评价报告，嘉兴雅康博医学检验所参与肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测、EGFR基因突变检测、KRAS基因突变检测、BRAF基因突变检测的室间质评项目以优异成绩完美通过，标志着雅康博生物医学检验技术再次获得国内最高权威部门的认可。国家卫生健康委临床检验中心自1982年始开展全国临床检验室间质量评价活动。通过卫生部临床检验中心开展的临床检验室间质量评价是对实验室管理和检测结果的准确性、稳定性的高度认可，雅康博医学检验所始终按照国际水平进行构建，严格按照美国病理学家协会（CAP）要求和ISO 15189：2012建立了完善的质控体系，从病理、DNA抽提、建库、测序和数据分析等环节严格把控，对人员、仪器、检测方法、环境、样品及试剂等多项指标进行了科学管理与规范。此次雅康博生物以优异成绩通过临床检验室间质评，充分证明了雅康博生物在医学检验的规范性和准确性处于国家最高水平行列。
▲嘉兴雅康博医学检验所-2022年肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测室间质评结果
▲嘉兴雅康博医学检验所-2022年EGFR基因突变检测室间质评结果
▲嘉兴雅康博医学检验所-2022年KRAS基因突变检测室间质评结果
▲嘉兴雅康博医学检验所-2022年BRAF基因突变检测室间质评结果
室间质评计划是国家卫生健康委临床检验中心受国家卫生健康委行政部门委托组织的全国临床检验质量评价和管理活动。是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是医疗机构质量管理的重要内容。室间质量评价的主要作用包括：a）评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况；b）识别实验室质量问题，促进启动改进措施，提高检验质量水平；c）判断不同检验方法的有效性和可比性；d）识别实验室间的差异；e）增强医生、病人等对检验结果的信任。
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